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Validierung von SAS-Programmen für die Auswertung klinischer Studien

Dauer

2 Tage

Termin

23. - 24. Juni 2014


Kursziel

Die Teilnehmer verstehen, worauf es bei der Softwarevalidierung und bei elektronischen Aufzeichnungen ankommt und wie dies auf klinische Studien anwendbar ist. Weiter erlernen sie konkrete Vorgehensweisen für die Validierung von SAS Programmen. Der Kurs vermittelt kein komplett in sich geschlossenes Vorgehensmodell, da dieses unternehmensspezifisch aufgebaut werden muss.   

Voraussetzungen

Die Teilnehmer benötigen Kenntnisse über die Durchführung von klinischen Studien gemäß Good Clinical Practice (ICH E6) sowie in der Programmierung mit Base SAS und der Makroprogrammierung.   

Zielgruppe

Der Kurs richtet sich an Programmierer und Statistiker, die in Pharmaunternehmen oder bei Forschungsorganisationen mit dem Datenmanagement und/oder der Datenanalyse klinischer Studien befasst sind und hierfür SAS einsetzen. 

Kursinhalte 

  • Einführung in die Softwarevalidierung gemäß ISPE GAMP 5
  • Einführung in die Verarbeitung von elektronischen Aufzeichnungen gemäß FDA CFR 21 Part 11
  • Einführung in die Risikoanalyse
  • Einsatz der SAS-Software bei klinischen Studien
  • SOPs und Programmierrichtlinien
  • Auswertung von Studien
    • Nachverfolgbarkeit von Daten zu Ergebnissen
    • Speicherung von Daten, Programmen und Auswertungsergebnissen
    • Modulare Programmierung
    • Qualitätssicherung und Dokumentation
  • Entwicklung von Standardmakros
    • Spezifikation und Dokumentation
    • Testen
    • Fehlerbehandlung
    • Versionsverwaltung
  • Qualifizierung der SAS-Installation mit SASIQ und SASOQ 

 


 

Anmeldung

Dieser Kurs wird von einem HMS-Trainer im Hause centrial in Tübingen durchgeführt. Bitte melden Sie sich hier an: Kursbuchung.

Auf Anfrage führen wir den Kurs auch bei Ihnen im Haus durch (Anmeldung über training@analytical-software.de).